Флексид 500 – инструкция по применению, отзывы, аналоги

Содержание
  1. Флексид таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
  2. Международное непатентованное название:
  3. Фармакотерапевтическая группа:
  4. Фармакологические свойства
  5. Флексид инструкция по применению, цена на Флексид – купить в Москве от 270 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав
  6. Фармакокинетика
  7. Показания
  8. Меры предосторожности
  9. Применение при беременности и кормлении грудью
  10. Способ применения и дозы
  11. Побочные действия
  12. Передозировка
  13. Взаимодействие с другими препаратами
  14. Отпуск по рецепту
  15. Флексид – инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги
  16. Список литературы
  17. «Флексид» 500: инструкция по применению, побочные действия и противопоказания, аналоги
  18. Состав препарата «Флексид»
  19. Фармакологические характеристики
  20. При каких диагнозах применяется
  21. Дозировки и инструкция по применению
  22. Дети
  23. Взрослые
  24. Пожилые люди
  25. Беременные и кормящие грудью
  26. При почечной и печеночной недостаточности
  27. Противопоказания и передозировки
  28. Побочные эффекты от использования
  29. Дополнительные инструкции
  30. Взаимодействие с другими медикаментами
  31. Сроки и хранение
  32. Отпуск, стоимость
  33. Лекарства-заменители
  34. «Левостар»
  35. «Глево»
  36. «Левофлоксацин-Тева»

Флексид таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Флексид 500 – инструкция по применению, отзывы, аналоги

catad_pgroup Антибактериальные хинолоны и фторхинолоны Аналоги, статьи

Международное непатентованное название:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
действующее вещество: левофлоксацин (в форме гемигидрата) 250 (256,23)/500 (512,46) мг соответственно; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 13,27/26,54 мг, повидон 17,50/35,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 12,00/24,00 мг, тальк 9,00/18,00 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 6,50/13,00 мг, кроскармеллоза натрия 4,50/9,0 мг, глицерил дибегенат 6,00/12,00 мг; пленочная оболочка: гипромеллоза 4,962/9,924 мг, гипролоза 1,238/2,476 мг, макрогол 6000 1,00/2,00 мг, железа оксид желтый 0,069/0,138 мг, железа оксид красный 0,069/0,138 мг, титана диоксид 2,162/4,32 мг, тальк 0,500/1,00 мг.

Описание:

Светлые оранжево-розовые восьмиугольные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах (дозировка 250 мг) или на одной стороне (дозировка 500 мг).

Фармакотерапевтическая группа:

Противомикробное средство, фторхинолон.

Код АТХ: J01MA12.

Фармакологические свойства

ФармакодинамикаЛевофлоксацин является противомикробным бактерицидным препаратом широкого спектра действия, блокирует ДНК – гиразу и топоизомеразу IV, подавляет синтез ДНК.

Ниже приведены суммарные данные об активности левофлоксацина на основании исследований in vitro и результатов клинических исследований.

Чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация (МПК) ≤2 мг/мл)
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) (коагулазонегативные метициллин-чувствительные/-умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствительные), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp., Gardnerella vaginalis.
Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК = 4 мг/л)
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллино-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni/coli.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp., Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Устойчивые к левофлоксацину микроорганизмы (МПК >8 мг/л)
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-negative methi-R.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans, Burkholderia cepacia.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides fragilis.
Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium, Mycoplasma hominis.
Резистентность
Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутации генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV (модификация мишени действия). Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину. Между левофлоксацином и другими фторхинолонами наблюдается перекрестная устойчивость. В связи с механизмом действия, перекрестной устойчивости между левофлоксацином и другими группами антибактериальных препаратов, как правило, не бывает.

Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Другие: Chlamydia pneumoniaе, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
Фармакокинетика
ВсасываниеПри приеме внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность препарата приблизительно составляет 99-100 %. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются в течение 1-2 ч. Прием пищи практически не оказывает влияния на всасывание левофлоксацина.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет 30-40 %. После однократного приема 500 мг левофлоксацина объем распределения левофлоксацина составляет приблизительно 100 л, что указывает на хорошее проникновение препарата в органы и ткани человека.

Равновесная концентрация достигается в течение 48 ч после приема левофлоксацина в дозе 500 мг 1 или 2 раза в сутки.

При приеме внутрь 500 мг левофлоксацина: максимальные концентрации в слизистой бронхов и бронхиальном секрете достигаются приблизительно через 1 ч после приема препарата и составляют 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл, соответственно; максимальная концентрация в ткани легких достигается через 4-6 ч после приема препарата и составляет около 11,3 мкг/г. Концентрация препарата в легких превышает концентрацию в плазме крови. Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.

Метаболизм

Левофлоксацин в незначительном количестве метаболизируется с образованием десметил-левофлоксацина и левофлоксацин-N-оксида. На долю этих метаболитов приходится менее 5 % дозы, выделяемой через почки.

Выведение

Период полувыведения левофлоксацина (T1/2) составляет 6-8 ч. Выведение препарата в основном осуществляется почками (более 85 % принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема 500 мг составлет 175 ± 29,2 мл/мин.

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика левофлоксацина изменяется.

По мере ухудшения функции почек выведение через почки и почечный клиренс (CIR) уменьшаются, а T1/2 увеличивается.

Фармакокинетика при почечной недостаточности после однократного приема внутрь 500 мг препарата Флексид®:

Клиренс креатинина (КК) (мл/мин)

Источник: https://medi.ru/instrukciya/fleksid_6352/

Флексид инструкция по применению, цена на Флексид – купить в Москве от 270 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав

Флексид 500 – инструкция по применению, отзывы, аналоги

Действующее вещество: Левофлоксацин (Levofloxacinum)Концентрация действующего вещества (мг): 500

Левофлоксацин является противомикробным бактерицидным препаратом широкого спектра дейстивия, блокирует днк-гиразу и топоизомеразу iv, подавляет синтез днк.

активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: enterococcus faecalis, staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), staphylococcus haemolyticus (штаммы, чувствительные к метициллину), staphylococcus saprophyticus, streptococcus группы с и g, streptococcus agalactiae, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных микроорганизмов: acinetobacter baumannii, citrobacter freundii, eikenella corrodens, enterobacter aerogenes, enterobacter agglomerans, enterobacter cloacae, escherichia coli, haemophilus influenzae, haemophilus parainfluenzae, klebsiella oxytoca, klebsiella pneumoniae, moraxella catarrhalis, morganella morganii, pasteurella multocida, proteus mirabilis, proteus vulgaris, providencia rettgeri, providencia stuartii, pseudomonas aeruginosa, serratia marcescens; анаэробных микроорганизмов: bacteroides fragilis, clostridium perfringens, peptostreptococcus spp.; других микроорганизмов: chlamydia pneumoniae, chlamydia psittaci, legionella pneumophila, mycoplasma pneumoniae.к препарату промежуточно чувствительны аэробные грамположительные микроорганизмы: staphylococcus haemolyticus (метициллин-резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: burkholderia cepacia; анаэробные микроорганизмы: bacteroides ovatus, bacteroides thetaiotamicron, bacteroides vulgatus, clostridium difficile.к левофлоксацину нечувствительны staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы).

Фармакокинетика

При приеме внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата приблизительно составляет 100%. Cmax в плазме достигаются в течение 1 ч. Прием пищи практически не оказывает влияния на всасывание левофлоксацина.РаспределениеСвязывание с белками плазмы – 30-40%.

Кумуляции левофлоксацина при приеме в дозе 500 мг 1 раз/сут практически не отмечается. Незначительная кумуляция левофлоксацина отмечается при приеме в дозе 500 мг 2 раза/сут. Css достигается в течение 3 дней.

При приеме внутрь левофлоксацина в дозе 500 мг Cmax в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете достигаются приблизительно через 1 ч после приема препарата и составляют 8.3 мкг/мл и 10.8 мкг/мл соответственно; Cmax в ткани легких достигается через 4-6 ч после приема препарата и составляет приблизительно 11.3 мкг/мл. Концентрации в легких превышают концентрации в плазме.

Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.Средние концентрации препарата в моче через 8-12 ч после приема разовых доз 150 мг, 300 мг или 500 мг составляют 44 мг/л, 91 мг/л и 200 мг/л соответственно.МетаболизмЛевофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени с образованием десметил-левофлоксацина и левофлоксацин-N-оксида.

На долю этих метаболитов приходится менее 5% дозы, выделяемой через почки.ВыведениеВ результате приема внутрь левофлоксацин выводится из плазмы относительно медленно (T1/2 – 6-8 ч). Выведение препарата в основном осуществляется почками (> 85% введенной дозы).Фармакокинетика в особых клинических случаяхНарушение функции почек влияет на фармакокинетику левофлоксацина.

Выведение через почки снижается вместе со снижением функции почек и, соответственно, T1/2 увеличивается, что показано в приведенной таблице.Фармакокинетика левофлоксацина у пациентов пожилого возраста не имеет значимых различий, за исключением тех, которые связаны с изменениями клиренса креатинина.

Показания

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату штаммами микроорганизмов:- инфекции ЛОР-органов (острый синусит);- инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит, внебольничная пневмония);- неосложненные инфекции мочевыводящих путей и почек;- осложненные инфекции мочевыводящих путей и почек (включая пиелонефрит);- простатит;- инфекции кожи и мягких тканей.

Эпилепсия;- поражения сухожилий, возникшие при ранее проводившемся лечении фторхинолонами;- детский и подростковый возраст до 18 лет;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам, и/или к другим компонентам препарата.

Следует соблюдать осторожность:- при назначении левофлоксацина в сочетании с препаратами, влияющими на тубулярную секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно при лечении больных с нарушениями функции почек;- при лечении больных с предрасположенностью к эпилептическим припадкам, во время лечения фенбуфеном и аналогичными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) или лекарственными средствами, которые снижают порог эпилептических припадков, как например, теофиллин;- у больных с латентными или явными нарушениями активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в связи с опасностью развития гемолитических реакций.

Меры предосторожности

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать внутрь 1 или 2 раза/сут, независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.Доза препарата и продолжительность лечения зависят от показания к применению и тяжести течения заболевания.

При подборе доз таблетку можно разделить на части по разделительной риске. Лечение препаратом Флексид должно продолжаться минимум еще 48-72 ч после исчезновения симптомов заболевания. Максимальная продолжительность лечения не более 14 дней.

Дозы для больных с нормальной функцией почек (КК > 50 мл/мин)

Побочные действия

Аллергические реакции: нераспространенные – зуд, кожная сыпь; редкие – крапивница, бронхоспазм, одышка; очень редкие – ангионевротический отек, гипотония, анафилактический шок, аллергический пневмонит, фотосенсибилизация; в отдельных случаях – синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), многоформная эритема.

Со стороны пищеварительной системы и обмена веществ: распространенные – тошнота, диарея (в т.ч. с примесью крови), повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ); нераспространенные – снижение аппетита, рвота, боль в животе, диспепсия, гипербилирубинемия; редкие – энтероколит; очень редкие – гипогликемия, гепатит, псевдомембранозный колит.

Со стороны нервной системы: нераспространенные – головная боль, головокружение, нарушение сна; редкие – парестезии, тремор, тревожное состояние, возбуждение, спутанность сознания, судороги; очень редкие – галлюцинации, экстрапирамидные нарушения и другие нарушения координации.

Со стороны органов чувств: очень редкие – нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редкие – тахикардия, гипотония; очень редкие – сосудистый коллапс.

Со стороны костно-мышечной системы: редкие – артралгия, миалгия, тендинит; очень редкие – разрыв сухожилий (например, ахиллового сухожилия), мышечная слабость (имеет особое значение для больных миастенией); в отдельных случаях – рабдомиолиз.

Со стороны мочевыделительной системы: нераспространенные – гиперкреатининемия; очень редкие – интерстициальный нефрит, ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности.Со стороны системы крови и органов кроветворения: нераспространенные – эозинофилия, лейкопения; редкие – нейтропения, тромбоцитопения; очень редкие – агранулоцитоз; в отдельных случаях – гемолитическая анемия, панцитопения.Прочие: нераспространенные – астения; очень редкие – лихорадка, васкулит.

Передозировка

Симптомы: тошнота, эрозии слизистых оболочек ЖКТ, спутанность сознания, головокружение, потеря сознания и судороги.Лечение: проводят симптоматическую терапию, контроль параметров ЭКГ. Гемодиализ неэффективен. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими препаратами

Соли железа, антациды, содержащие магний или алюминий, снижают абсорбцию левофлоксацина.Сукральфат снижает биодоступность левофлоксацина.Не выявлено фармакокинетического взаимодействия между левофлоксацином и теофиллином. Однако, при сопутствующем применении хинолонов и теофиллина и НПВП может понижаться порог судорожной готовности.

В присутствии фенбуфена концентрации левофлоксацина приблизительно на 13% выше, чем при его применении в виде монотерапии.При сопутствующем применении левофлоксацина T1/2 циклоспорина увеличивается на 33%.

При одновременном приеме левофлоксацина и антагонистов витамина К (варфарин), наблюдается повышение параметров свертываемости крови (протромбиновое время) и/или кровотечения.

Таблетки Флексид необходимо принимать за 2 ч до или через 2 ч после приема солей железа, антацидов и сукральфата, поскольку может иметь место снижение его абсорбции. При необходимости одновременного применения сукральфат следует принимать через 2 ч после приема препарата Флексид.

У пациентов, одновременно принимающих антагонисты витамина К, необходимо контролировать параметры свертываемости крови.В редких случаях, наблюдаемых во время лечения хинолонами тендинит, может иногда привести к разрыву связок, особенно ахиллова сухожилия. Этот побочный эффект проявляется в течение 48 ч после начала терапии.

Для людей пожилого возраста и пациентов, принимающих ГКС, существует повышенная опасность развития тендинита. Поэтому во время лечения левофлоксацином необходим тщательный контроль состояния таких больных.

Если имеется подозрение на тендинит (необходимо сообщить больным о его симптомах), прием Флексида необходимо немедленно прекратить и начать соответствующее лечение (например, иммобилизация).

Диарея (особенно в случаях тяжелой, стойкой и/или с примесью крови) во время или после приема препарата Флексид может быть симптомом заболевания, вызываемого Clostridium difficile, наиболее тяжелой формой которого является псевдомембранозный колит.

Если имеется подозрение на псевдомембранозный колит, прием препарата Флексид следует немедленно прекратить и провести симптоматическое лечение (например, ванкомицин перорально). В этом состоянии препараты, ингибирующие перистальтику, противопоказаны.

Для лечения госпитальных инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa необходима комбинированная терапия.Во время лечения препаратом Флексид необходимо избегать прямого солнечного и искусственного УФ-излучения (солярий), чтобы избежать фотосенсибилизации.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиСледует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/catalog/fleksid/

Флексид – инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Флексид 500 – инструкция по применению, отзывы, аналоги

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 304

Флексид – это средства антибактериального типа группы хинолов, предназначенное для лечения интраабдоминальных инфекций, септицемии, инфекций кожных покровов, пиелонефрита и иных мочеполовых инфекций, внебольничной пневмонии, хронических бронхитов в стадиях обострения и острых синуситов. Таблетки обладают бактерицидными, антимикробными широчайшими спектрами воздействия на организм.

При употреблении во внутрь левофлоксацин стремительно и почти целиком всасывается в пищеводе, биодоступность вещества примерно составляет девяносто девять-сто процентов.

C mах в плазме достигается в течение одного-двух часов. Время употребление пищи никаким образом практически не влияет на поглощение левофлоксацина.

Левофлоксацин содержит прямолинейную фармакокинетику в спектре доз от пятидесяти до шестисот миллиграмм.

Связь с белками плазмы является тридцать-сорок процентов. Уже после единоразового употребления пятисот мг левофлоксацина Vd левофлоксацина составляет примерно сто л., что указывает на оптимальное попадание вещества в органы. Css добивается на протяжении сорок восемь часов уже после употребления левофлоксацина в дозе пятисот мг один либо два раза в сутки.

Левофлоксацин слабо попадает в спинальную смесь.

Левофлоксацин в малом числе метаболизируется с преобразованием десметиллевофлоксацина и левофлоксацин-N-оксида. В состав данных метаболитов входит меньше пяти процентов дозы, которые выводятся посредством почек.

T1/2 левофлоксацина составляет шесть-восемь часов. Вывод вещества в среднем производится почками (наиболее 85% выделенной дозы). Общий клиренс левофлоксацина уже после единоразового употребления составляет как минимум пятьсот миллиграмм (175±29,2) мл/мин.

У больных с недостаточностью почек T1/2 возрастает в соответствии с уменьшением Cl креатинина, по этой причине рекомендовано корректировка дозы.

У больных престарелого возраста (свыше 65 лет) макрокинетика левофлоксацина не содержит важных отличий по характеристикам от больных иных возрастных компаний, из-за отчислением характеристик, какие сопряжены с переменой Cl креатинина.

В составе данного медицинского средства основным активным действующим веществом является геми-гидрированный левофлоксацин по двести пятьдесят и по пятьсот миллиграмм в одной таблетке. Препарат выпускается в таблетированной форме, таблетки Флексида в глазури.

В качестве дополнительных элементов были использованы безводный коллоидный диоксид кремния, натрия карбоксиметилкрахмал, моногидрат лактозы, натрия кроскармеллоза, повидон, тальк, дибегенат глицерил.

Таблетки светло оранжево-желтого цвета интересной 8-ми угольной выпуклой формы.

Основной отличительной чертой таблеток (для определения дозировки) является наличие рисок: одна черточка – это показатель дозировки в пятьсот миллиграмм, а наличие двухсторонних черточек означает дозу в двести пятьдесят миллиграмм. Инструкция есть в упаковке.

Левофлоксацин чаще всего используют в комплексах и показан для пролечивания инфекций: брюшной полости, нижних отделов дыхательной системы, кожи, мочевыводящих путей, мягких тканей, ЛОР-органов, и даже используется для устранения туберкулеза в комплексе с иными лекарственными группами.

В процессе курса лечения с приемом Флексида могут наблюдаться следующие побочные эффекты: слабая рвота, диарея, сильная тошнота, головные боли, метеоризм, бессонница, агрессивность, судороги, нарушение зрения, аносмия, тахикардия, желудочковая аритмия, артралгия, разрывы сухожилия, одышка, алергический пневмонит, аллергические проявления в виде сыпи, зуда и покраснений, нейропения, анорексия, астения, боли в суставах, высокая температура.

Данная медицинская форма Флексида противопоказана к применению при наличии высокого давления, сахарного диабета, сильных и тяжелых по форме заболеваний ЖКТ, при наличии мочекаменной болезни, пиелонефрита, при циррозе печени, при аномалиях кишечника, при частых психозах и нарушенной системой работы ЦНС, после хирургических вмешательств (до курса должно пройти как минимум двадцать дней после операции). Важно учитывать все возможные отрицательные моменты приема медикамента, даже при наличии показаний, дабы не спровоцировать осложнения.

С предосторожностью нужно применять Флексид и назначать средство: больным с почечной недостаточностью; при недостатке глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (увеличивается угроза появления серповидноклеточной анемии); при диабетической болезни; психозах и прочих психологических нарушениях в анамнезе; растягивании промежутка QT (прирожденный дисгенитализм вытянутого промежутка QT; нескорректированной электролитной патологии (к примеру гипомагниемии, гипокалиемии, гипонатриемии); для больных в возрасте; при болезнях сердца; при болезни gravis; склонности к конвульсивным взаимодействиям (склероз кровеносный сосудов головного мозга, при патологиях медуллярного кровообращения (в анамнезе), при базисных болезнях ЦНС); печеночной порфирий.

Употребление категорически не показаны для женщин в период беременности и лактации, так как главное действующее вещество великолепно проникает и в кровь и в молоко женщины, и может навредить развитию плода или уже родившегося ребенка. При употреблении Флексида в период первых двух триместров беременности, можно спровоцировать прерывание беременности на ранних сроках, с серьезными последствиями для организма самой женщины.

Таблетки применяются один или два раза в сутки, в зависимости от назначений, таблетки запрещено раскусывать и разгрызать, ее нужно глотнуть целиком, запивая обильно простой не газированной водой.

Стоит учитывать, что если у вас комплексная терапия, таблетки Флексид можно употреблять через два часа или за два часа приема иных препаратов. После того как симптоматика болезни исчезнет препарат рекомендуется употреблять как минимум сорок восемь часов, и как максимум – семьдесят два часа.

Доза определяется исключительно лечащим врачом с учетом противопоказаний и сложности заболеваний.

В процессе прохождения курса вместе с таблетками Флексида нужно полностью отказаться от приема алкоголя, и по возможности от курения. Алкоголь, контактируя с основным действующим веществом, может спровоцировать появление серьезных побочных эффектов, что в свою очередь только усугубит течение заболевания. Хотите наблюдать максимальное действие, соблюдайте инструкцию по применению.

Назначать препараты, которые можно сочетать с Флексидом может только компетентным доктором, в противном случае можно спровоцировать появление серьезных побочек. Так как главное действующее вещество запрещено сочетать с препаратами, в которых есть в составе алюминий, магний, соль, цинк, дидазойн и т.д. Самолечение может быть опасным для вашего организма.

При передозировке могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, головная боль, боли в желудке, появление эрозий во рту и на остальных слизистых, диарея, потеря сознания, сонливость, судороги, агрессивность, тремор, галлюцинации.

Для устранения симптоматики гемодиализ не используют, так как эффективность его нулевая, больше обращают внимание на симптоматическое устранение проблем: промывание желудка, прием адсорбирующих средств, здоровый сон.

Действие по устранению симптоматики передозировки должно быть молниеносным и нужно обязательно вызвать скорую помощь.

Среди аналогов стоит отметить более доступные препараты:

  1. левотек;
  2. маклево;
  3. лефокцин;
  4. лефлобакт;
  5. левофлоксацин;
  6. леобэг;
  7. левофлоксабол;
  8. левофлокс.

Данное лекарственное средство находится в свободной продаже. При покупке нет необходимости предъявлять рецепт от врача и т.д.

Хранить таблетки нужно в строго отведенном для этого месте. Где будет соблюдаться сухость, прохлада, защита от попаданий прямых лучей солнца и при этом будет находиться вне досягаемости для детей. Таблетки хранятся строго в родной упаковке.

Список литературы

Источник: https://wer.ru/opisanie/fleksid/

«Флексид» 500: инструкция по применению, побочные действия и противопоказания, аналоги

Флексид 500 – инструкция по применению, отзывы, аналоги

Инструкция по применению «Флексид» 500 гласит, что этот препарат обладает противомикробным, бактерицидным воздействием, при этом характеризуется широким спектром действия. Используется медикамент для борьбы с рядом инфекционных и бактериальных патологий у взрослых. Перед применением препарата требуется получить врачебную консультацию.

Состав препарата «Флексид»

Действие медикамента достигается за счет его составляющих. В 1 таблетке «Флексида» 500 мг содержится активный компонент левофлоксацин гемигидрат. Для усиления эффекта, а также для формирования самой таблетки медикамент содержит дополнительные вещества, перечень которых можно прочесть в инструкции к препарату.

Фармакологические характеристики

Левофлоксацин относится к группе фторхинолонов. Оно оказывает блокирующее действие на ДНК-гиразу, топоизомеразу IV, останавливает синтезирующие процессы ДНК. Оно активно в борьбе с большим количеством штаммов микроорганизмов как при пероральном приеме, так и при внутривенном.

Активный компонент медикамента проявляет перекрестную устойчивость по отношению к иным представителям группы фторхинолонов. Из-за отличительных характеристик механизма воздействия «Флексида» перекрестная устойчивость не появляется по отношению к антибиотическим препаратам иных групп.

При каких диагнозах применяется

Среди показаний к применению этого медикаментозного средства выделяются:

  • инфекционные заболевания половых органов (хронический простатит, воспаление матки и придатков, бактериальный вагинит);
  • поражения органов дыхания инфекционного характера (переход в активную форму хронического бронхита, острый воспалительный процесс, поражающий слизистые оболочки бронхов, внебольничная пневмония);
  • наличие инфекций, поражающих мягкие ткани (нагноение операционных ран и ожогов, возникновение фурункулов);
  • бактериальная септицемия, вызванная чувствительными к левофлоксацину возбудителями;
  • наличие инфекций, поражающих мочевыводящую систему (цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции хламидийного происхождения);
  • абдоминальные инфекции (перитонит, пельвиоперитонит);
  • инфекционные поражения ЛОР-органов (острый гайморит, воспаление среднего отдела слухового канала, ларингит, трахеит);
  • туберкулез легких, устойчивый к стандартным противотуберкулезным средствам.

В зависимости от поставленного диагноза необходимая дозировка и способ применения препарата может варьироваться.

Дозировки и инструкция по применению

В таблетированной форме «Флексид» применяется исключительно внутрь пероральным способом. При этом медикаментозное средство следует запить большим количеством воды.

Для подбора необходимой дозировки средства, а также схемы его приема необходимо обратиться к медику.

Только опытный врач сможет назначить необходимую для эффективного лечения дозировку лекарства, основываясь на тяжести состояния больного, индивидуальных характеристиках его организма.

Дети

«Флексид» не применяется для лечения пациентов, возраст которых не достиг 18 лет. В случае необходимости лечения врач подбирает иной препарат.

Взрослые

Чаще всего, если больные не страдают нарушениями функции работы почек, им назначается «Флексид» в следующих дозировках:

  1. При инфекционном поражении мягких тканей и эпидермиса один раз в день больному дают по половине стандартной дозировки препарата. Длительность лечения — 7-10 дней.
  2. Терапия простатита длится от двух недель до 28 дней. Больной обязан единожды в сутки выпить 1 таблетированную дозировку (500 мг).
  3. Для лечения внебольничной пневмонии медикамент принимается внутрь по 1 полной дозировке единожды или дважды в сутки. Продолжительность такой терапии варьируется в пределах пары недель.
  4. При поражении мочевыводящих путей прописывается половина таблетки на протяжении трех дней. Принимать назначенную дозу требуется единожды в день. Такой курс назначается при отсутствии осложнений.
  5. При осложненных инфекционных поражениях МВП (включая и случаи пиелонефрита) дозировка аналогичная, но лечебный курс удлиняется. В этом случае он составляет 7-10 суток.
  6. При развитии острого синусита в основном врачи прописывают дозировку по одной таблетке в сутки. При этом курс лечения составляет 10-14 дней.

Пожилые люди

«Флексид» редко назначается пожилым людям, чей возраст старше 65 лет. При острой необходимости такого лечения опытный медик должен скорректировать дозировку и схему лечения, основываясь на индивидуальных показателях здоровья пациента, особенностях работы его выделительной системы.

Беременные и кормящие грудью

Терапия «Флексидом» не прописывается женщинам в период вынашивания ребенка. Также прием этого медикамента не рекомендован кормящим матерям. Это обусловлено тем, что левофлоксацин проникает в грудное молоко.

Оказываясь в организме ребенка вместе с грудным молоком, этот активный компонент может отрицательном образом сказаться на здоровье малыша, а именно — на формировании хрящей.

Если лечение необходимо, во время терапии нужно отказаться от грудного кормления.

При почечной и печеночной недостаточности

Активный компонент препарата «Флексид» не метаболизируется в печени, из-за чего пациенты с печеночной недостаточностью не нуждаются в корректировке дозировки и схемы лечения этим лекарством.

Дозировку лекарства нужно корректировать при наличии тяжелых почечных патологий. В зависимости от уровня креатинина дозировка лекарства может быть не только понижена, но и повышена. Также такие больные нуждаются в назначении особого графика лечения.

Противопоказания и передозировки

Существует ряд противопоказаний, при которых следует отказаться от приема «Флексида». Среди них выделяют:

  • наличие лактазной недостаточности;
  • наличие глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • наличие непереносимости молочного сахара;
  • наличие эпилепсии;
  • наличие индивидуальной непереносимости левофлоксацина, а также других фторхинолонов;
  • повреждение сухожилий, возникших из-за терапии фторхинолонами.

При лечении требуется строго соблюдать назначенную дозировку приема лекарства, а также длительность курса терапии. В случае передозировки возникает усиление проявления побочных эффектов, затрагивающих функцию пищеварения, нервной, сердечно-сосудистой системы.

Терапия случаев передозировки заключается в использовании лекарств симптоматического лечения, введении глюкозного раствора. В этот период также требуется отслеживать функцию сердца.

Побочные эффекты от использования

При лечении этим медикаментом могут возникнуть следующие побочные действия:

  • распространение аллергической реакции;
  • нарушение координации;
  • появление диареи;
  • возникновение анемии;
  • распространение тремора туловища и конечностей;
  • развитие гипогликемии;
  • появление абдоминальных болей;
  • появление мышечной слабости;
  • возникновение судорог и лихорадки;
  • развитие васкулита;
  • формирование рабдомиолиза;
  • понижение или отсутствие аппетита;
  • появление сильных головных болей, головокружения;
  • развитие тромбоцитопении;
  • развитие тахикардии;
  • возникновение рвотных позывов, тошноты;
  • развитие колита, энтероколита;
  • нарушение функции сна;
  • появление кишечной дисперсии;
  • появление сосудистого коллапса;
  • развитие гипотонии;
  • формирование гиперкреатининемии;
  • развитие нефрита;
  • появление артралгии;
  • появление нарушения зрительной и слуховой функции;
  • астения.

При появлении любых из перечисленных побочных действий необходимо срочно отказаться от приема «Флексида» и обратиться к медику.

Дополнительные инструкции

Так как «Флексид» входит в группу антибактериальных медикаментозных средств, от употребления любых алкогольных напитков в период терапии отказаться. Это обусловлено тем, что при взаимодействии алкогольной продукции и антибиотиков:

  • понижается эффективность терапевтического действия главного компонента препарата;
  • повышается нагрузка на печень;
  • повышается вероятность возникновения побочных эффектов, их усиление;
  • возрастает риск развития серьезных осложнений.

Взаимодействие с другими медикаментами

Антацидные лекарства замедляют абсорбцию левофлоксацина. Усвоению медикамента препятствует сукральфат. При одновременном использовании хинолонов и «Теофиллина» признаков взаимодействия не возникает. Не советуется использовать это антибиотическое средство вместе с «Циклоспорином».

Одновременный прием «Флексида» с антикоагулянтами повышает риск возникновения кровотечений. «Пробенецид» замедляет выведение левофлоксацина. Глюкокортикостероиды повышают вероятность разрыва сухожилий.

Сроки и хранение

Медикамент требуется хранить в прохладном месте. При этом лекарство оберегается от повышения влажности, открытых солнечных лучей. «Флексид» можно употреблять на протяжении 3 лет с момента его изготовления.

Отпуск, стоимость

Чтобы приобрести этот медикамент, потребуется официальный рецепт, выписанный лечащим врачом. В среднем стоимость препарата составляет 750 рублей из расчета 14 таблеток.

Лекарства-заменители

Среди аналогов препарата выделяют:

  • «Левотек»;
  • «Левостар»;
  • «Ремедиа»;
  • «Таваник»;
  • «Леволет»;
  • «Глево»;
  • «Левофлоксацин-Тева»;
  • «Левофлокс».

«Левостар»

В основе препарата «Левостар» лежит тот же активный компонент, что и во «Флексиде». Используется этот медикамент при наличии таких же показаний к его применению. Медикамент не подходит для лечения детей.

Показания к применению:

  • инфекционные поражения эпидермиса и мягких тканей;
  • острый синусит;
  • инфекционное поражение мочевыводящих путей, не сопровождающееся наличием осложнений;
  • инфекционно-воспалительные патологии, спровоцированные чувствительными к медикаменту микроорганизмами:
  • инфекционные поражения нижних дыхательных путей;
  • хронический бактериальный простатит;
  • инфекционные поражения мочевыводящих путей, сопровождающиеся развитием осложнений;
  • туберкулез.

«Глево»

Активный компонент препарата — левофлоксацин. Используется для лечения широкого спектра инфекционных поражений. Список показаний к применению схож с рекомендациями приема «Флексида». Средство нельзя употреблять во время беременности, кормления грудью, в возрасте до 18 лет.

Показания:

  • инфекционное поражение эпидермиса и мягких тканей;
  • внебольничная пневмония;
  • переход в активную форму хронического бронхита;
  • хронический бактериальный простатит;
  • инфекционное поражение брюшной полости;
  • септицемия, бактериемия;
  • переход в активную форму синусита;
  • инфекционные поражения мочевыводящих путей, сопровождающиеся развитием осложнений;
  • патологии мочевыводящих путей, не сопровождающиеся возникновением каких-либо осложнений;
  • комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

«Левофлоксацин-Тева»

Активным компонентом медикамента также является левофлоксацин. Из-за этого его относят к группе фторхинолонов. Используется, если у человека было диагностировано:

  • инфекционное поражение эпидермиса и мягких тканей;
  • внебольничная пневмония;
  • хронический бактериальный простатит;
  • переход в активную форму бактериального синусита;
  • осложненные инфекционные почечные патологии и болезни мочевыводящих путей;
  • переход в активную форму хронического бронхита.

При приеме «Флексида», а также его аналогов требуется проявлять осторожность, регулярно оценивать собственное самочувствие.

Определить, что назначить пациенту, может только медик на основе полученных данных анализов, поставленных диагнозов, индивидуальных особенностей организма больного.

В случае наличия индивидуальной непереносимости к дополнительным компонентам «Флексида» его могут заменить приемом средств-аналогов. В этом случае подбор оптимального лекарства осуществляет только врач.

Стоит учесть, что при приеме средств, в состав которых входит левофлоксацин, необходимо проявлять осторожность в вождении автомобиля, работе со сложными техническими устройствами.

Дело в том, что этот компонент может вызвать нарушение координации, головокружение, расстройство зрительной и слуховой функции.

Поэтому в период лечения лучше отказаться от управления сложными механизмами, работы на неустойчивых поверхностях, вождения транспортных средств.

Юлия Калашник

Источник: https://VipLor.ru/preparaty/fleksid-500-instruktsiya

Хороший врач
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: